隨著(zhù)基因檢測等新技術(shù)的日益成熟，檢測成本的迅速下降，以癌癥檢測、治療為突破口的精準醫療日漸火熱。2016年9月底，公司與美國Transgenomic （簡(jiǎn)稱(chēng)TBIO）公司達成良好合作并正式簽訂中國區代理協(xié)議，TBIO公司第一時(shí)間在其官方網(wǎng)站發(fā)布了專(zhuān)項報道。自此，TBIO最新科技成果——用于癌癥基因組測試的ICEme™突變富集試劑盒在中國的市場(chǎng)推廣工作迅速拉開(kāi)帷幕。值得矚目的是，該試劑盒采用的是全球獨有的ICP（ICE COLD-PCR™）核心技術(shù)，未來(lái)將有望成為精準醫療領(lǐng)域中癌癥篩查和診斷的重要工具。

相比于傳統的活檢方法，液體活檢具有副作用小、操作簡(jiǎn)單、成本更低的優(yōu)勢,該檢測方法第一次實(shí)現了非介入性地、可重復性地抽取腫瘤樣本，醫生們可以通過(guò)建立基因表達譜并靶向突變用藥，從而快速判斷治療是否有效，并隨腫瘤的發(fā)展而調節治療方案。這項技術(shù)曾被麻省理工科技雜志評為2015年十大突破之一。

TBIO公司的ICEme™突變富集試劑盒就是這樣一款革命性地產(chǎn)品，其超高靈敏度允許它可對任何組織或液體活體樣本包括血液、血漿和尿液等樣本進(jìn)行精準的突變檢測，并且幾乎適用于所有的下游檢測平臺（sanger測序、二代測序、ddPCR等）。其核心檢測技術(shù)ICE COLD-PCR與現有的突變檢測方法相比，對突變基因的富集能力更強，對突變基因可以進(jìn)行高達500倍的富集，突變檢測靈敏度低至0.01%，使低水平突變檢測輕松實(shí)現，特別適合液體活檢，成功做到了對病人的精確監控和對癌癥亞群的精細分層。毫不夸張地說(shuō)，該技術(shù)確保了所有的突變都被識別，包括罕見(jiàn)的突變和之前未被發(fā)現的新突變。

此外，該試劑盒的檢測技術(shù)不但操作簡(jiǎn)易，可以與一些特定的單突變檢測進(jìn)行組合使用，而且能夠同數字PCR、傳統測序等技術(shù)相結合，因而被認為在精準醫療，特別是對癌癥的篩查與診斷方面具有更大的應用潛力。

TBIO總裁兼首席執行官Paul Kinnon在公開(kāi)報道中表示：“亞洲的醫療健康行業(yè)市場(chǎng)十分可觀(guān)并在不斷擴大，我們的試劑盒使研究人員和臨床醫生能在迅速擴展的市場(chǎng)環(huán)境下，利用已有的測序平臺在他們的實(shí)驗室中進(jìn)行復雜的遺傳分析，從而加快癌癥研究并提升病患護理。因此，我們決定與這些新的分銷(xiāo)商合作，共同應對來(lái)自亞洲市場(chǎng)的對本公司試劑盒日益增長(cháng)的需求，我們相信這很好地體現了我公司特有的ICP技術(shù)的高精度，多功能和實(shí)用性。”

對此，九洋生物海外事業(yè)部總監黃駿博士談到，“我們與國內眾多甲級以上醫院及醫療機構都保持著(zhù)良好的合作關(guān)系，并在國內有超過(guò)300家的分銷(xiāo)商網(wǎng)點(diǎn)，這讓我們對TBIO產(chǎn)品在中國液體活檢市場(chǎng)的開(kāi)拓十分有信心。”

關(guān)于

Transgenomic是一家全球性的生物技術(shù)公司，主要優(yōu)勢在于利用先進(jìn)的診斷測試盒和臨床研究服務(wù)來(lái)推動(dòng)腫瘤和遺傳疾病的個(gè)性化醫學(xué)及精準醫療發(fā)展，公司擁有先進(jìn)的診斷技術(shù)如革命性的ICE COLD-PCR™技術(shù)，可以通過(guò)液體活檢進(jìn)行突變檢測，同時(shí)公司也為不少生物制藥公司提供專(zhuān)門(mén)的臨床和研究服務(wù)，為他們制定有針對性的治療方案。該項技術(shù)最初是由達納-法伯癌癥研究所的Mike Makrigiorgos博士發(fā)明，Transgenomic享有全球獨家使用權利。